TENGO ENVIDIA

 Si.

Tengo envidia.

No de quien tiene más dinero.
No de quien tiene una casa más grande.
No de quien presume de una vida perfecta en las redes sociales.

Tengo envidia de las cosas pequeñas.

De quien sale a caminar sin pensar en cada paso.
De quien sube unas escaleras sin calcular el esfuerzo.
De quien hace planes para dentro de un año sin preguntarse cómo estará entonces.

Convivo con esclerosis múltiple desde 1999.

Durante mucho tiempo me enfadé con la enfermedad. Después llegó el duelo. Y, con los años, la aceptación.

Aceptación no significa resignación.

Significa entender que mi vida cambió y que no había marchado atrás.

Aun así, hay días en los que miro a mi alrededor y siento envidia.

Veo personas sanas. Personas que pueden hacer cosas que yo ya no puedo hacer. Personas que ni siquiera piensan en su cuerpo porque su cuerpo simplemente responde.

Y yo duelo.

No siempre. No todos los días.

Pero hay días en los que duele.

Lo curioso es que, cuando miro mi propia vida, descubre otra realidad.

La esclerosis múltiple me quitó cosas, sí.

Pero no me quitó todas.

Cuando entendí que mi vida había cambiado, tomé una decisión: seguir adelante con lo que aún podía construir.

Quise ser sumiller. Y me convertí en sumiller.

Quise escribir una novela. Y escribí una novela completa que hoy está presentada a concurso.

Ahora estoy escribiendo otra.

No lo cuento para presumir.

Lo cuento porque, a veces, incluso yo misma necesito recordarlo.

La enfermedad me ha puesto límites.

Pero no ha decidido quién soy.

Hay días de rabia.
Hay días de cansancio.
Hay días de tristeza.

Y también hay días en los que levanto la vista y pienso:

«No he llegado hasta aquí para rendirme ahora.»

Quizás la envidia siga apareciendo de vez en cuando.

Pero ya no ocupas toda la habitación.

Porque, junto a ella, también viven el esfuerzo, la voluntad y las cosas que consiguió construir pese a todo.

Y esas, nadie puede quitármelas.